WASHINGTON, Ago 20 (AFP) - Investigadores estadounidenses anunciaron que consiguieron bloquear la multiplicación del HIV intercalando pequeñas moléculas en una de las enzimas responsables de la replicación de ese virus que provoca el Sida.

Esta nueva técnica, presentada este domingo durante una reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Química, en Washington, consiste en bloquear la interacción de dos proteínas que se juntan para formar la proteasa (enzima) del virus HIV. Esta proteasa es una de las tres enzimas utilizadas por el virus para multiplicarse.

"Tomando como blanco el sitio donde estas proteínas se unen, las pequeñas moléculas pueden oficiar de 'cuñas moleculares' que impiden a estas proteínas interactuar, desarticulando así la cadena de reacciones químicas necesarias para la replicación del virus", explicó la profesora de química Jean Chmielewski, de la Universidad de Purdue, en Indiana (centro).

"En teoría, si podemos impedir a las dos proteínas unirse y cumplir su actividad biológica, podemos entonces detener la multiplicación viral", agregó.

Este método es actualmente objeto de pruebas en los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) sobre células infectadas por el VIH.

Varios tratamientos basados en este mismo principio ya han sido desarrollados. Pero las zonas del virus sobre las que actúan estos medicamentos inhibidores, mostraron capacidad de mutar con mucha facilidad y por lo tanto volverse resitentes a la acción de esos fármacos.

Sin embargo, la zona de virus sobre la que actúa este nuevo método presenta menos riesgos de mutación, según Chmielewski.

"Esta nueva aproximación podría contribuir a (...) eliminar o reducir el problema de las mutaciones y la posibilidad de una resistencia a los medicamentos", concluyó.

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