NUEVA YORK, Jun 21 (AFP) - Bayer HealthCare Diagnostics, división del gigante farmacéutico alemán Bayer, anunció el miércoles que las autoridades estadounidenses de control de los medicamentos (FDA) dieron luz verde a un tratamiento de detección automática de los anticuerpos al virus del sida.
Se trata "de la primera prueba enteramente automática para (detectar) los anticuerpos al virus VIH", bautizado "prueba EHIV" (en inglés, Human Immunodeficiency Virus, Enhanced).
Este tratamiento estará disponible en el marco de los programas de tests de inmunidad ADVIA Centaur de Bayer, que permiten probar la capacidad de resistencia a un amplio abanico de enfermedades (cáncer, enfermedades cardiovasculares y de la tiroides, entre otras).
El uso de la prueba EHIV en este marco "permite a los ayudantes de laboratorio aumentar su productividad en términos de detección del VIH con una mayor confianza en sus resultados", indica en un comunicado esta división de Bayer HealthCare AG, con sede en Tarrytown en el Estado de Nueva York (norte).
El tratamiento es desarrollado, producido y vendido por Bayer Diagnostics por cuenta de una filial del grupo estadounidense Johnson and Johnson (Ortho Clinical Diagnostics), según los términos de un acuerdo que data de 2001 entre Bayer, Ortho y el laboratorio Chiron, precisa el comunicado.
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